Истражување за тоа зошто крвта не се однесува секогаш како што очекуваат лекарите открило доста ретка мутација кај многу необичен тип на крвта.
Тестирањето на повеќе од 544.000 примероци крв во болница во Тајланд открило три лица што имале никогаш претходно видена верзија на Б(A) фенотипот - генетска карактеристика која се проценува дека се јавува кај околу 0,00055 отсто од луѓето, односно околу едно лице на 180.000.
Истражувачите предводени од хематологот Џанеџира Китиворапарт од Универзитетот „Махидол“ во Тајланд, велат дека откритието сугерира дека можеби постојат и други ретки типови крв, премногу суптилни за да се откријат на стандардните тестови.
Човечката крв се категоризира во осум главни групи врз основа на шеќерите и протеините, или нивното отсуство.
Типовите A, Б и AБ се базираат на формата на антигените, молекули на шеќер што можат да предизвикаат имунолошки одговор. Крвната група 0 нема A или Б антигени.
Секој тип крв е молекуларен маркер што телото го препознава како „свој“. Имунолошкиот систем го користи тоа за да утврди кои крвни групи се компатибилни со сопствената, а кои се непознати.

Фото: Wikimedia Commons
Ако имунолошките клетки наидат на крв со непознати маркери, тие можат да ослободат силни антитела за да ја уништат. Затоа крвната група е толку важна за трансфузии и зошто добивањето погрешна крвна група може да биде фатално.
Сепак, постои многу поголема разновидност во човечката крв од овие осум категории. Една таква варијација е Б(A) - крвна група Б, но со неколку мутации кои му даваат на ензимот активност слична на A антигенот.
Крвната група се одредува со анализа на две компоненти на крвта: антигени на црвените крвни клетки и антитела во плазмата. И двете се важни за да се обезбеди дека тој што ја прима трансфузијата нема да добие крв која ќе го направи болен. Сепак, понекогаш црвените крвни клетки и плазмата од еден примерок покажуваат различни резултати - состојба позната како АБО дискретност.
Китиворапарт и нејзините колеги сакаа да разберат колку често се случува ова и зошто. Тие внимателно испитале 285.450 донорски и 258.780 примероци од пациенти собрани во текот на осум години во болницата Сирирај во Тајланд, за вкупно 544.230 примероци.
Само 396, односно или 0,15 отсто од примероците од пациентите покажале AБО дискретности. Половина од нив биле исклучени од анализата бидејќи биле собрани од приматели на трансплантација на матични клетки, чија крвна група привремено може да се промени според донорот.
Тоа оставило 198 примероци со AБО дискретности, повеќето поради тоа што нивните крвни клетки не покажувале јасни A или Б конфигурации. Само еден пациент од целата група имал Б(A) фенотип.
Наоѓањето само три случаи од речиси 550.000 примероци ги поттикнало истражувачите да ги испитаат тие ретки случаи подетално.
Тие откриле четири мутации во АБO генот, кој кодира ензим што додава шеќер на крвните клетки - редок генетски состав досега непријавен. Иако крвта технички е Б група, таа има мала активност на A антиген, што го збунува тестот за крвна група.
Иако ова влијае само врз многу мал дел од популацијата, резултатите посочуваат дека можеби постојат и други скриени особености на крвта кои допрва треба да се откријат. Исто така, истражувачите истакнуваат колку е вредно генетското тестирање кога стандардните методи не се доволни.
Годинава истражувачи од Франција го откриле она што се чини дека е најновата и најретка крвна група во светот, откако рутински тестови на еден пациент од карипскиот остров Гваделупе откриле постоење на Гвада-негатив, крвна група што досега никогаш не била забележана.
- Пациентот е единствениот познат случај во светот. Тоа е единствената личност во светот која е компатибилна сама со себе - изјавил медицинскиот биолог Тиери Пејрард од Францускиот завод за крв во моментот на откритието.
Извор:
Science Alert
Фото: Freepik