Научниците објавија дека го откриле првиот од ветувачката нова класа антибиотици, а откритието било неочекувано бидејќи не се стремеле кон тоа да пронајдат нови лекови.
Новото антибиотско соединение покажува ветувачка активност против инфекции отпорни на лекови, вклучувајќи ги „Staphylococcus aureus (MRSA)“ отпорни на метицилин и „Enterococcus faecium“ - бактерии кои се познати по тоа што предизвикуваат инфекции кај хоспитализирани пациенти.
Откритието на новата молекула, наречена „пре-метиленомицин Ц лактон“, може да се смета за прва во новата класа антибиотици, според информациите на Лона Алкалаф и Грег Чалис, хемичари и главни автори на студијата.
Сепак, првичната цел на тимот не била да открие нови лекови. Наместо тоа, истражувачите истражувале како познат антибиотик, „метиленомицин А“, се создава од бактерија што живее во почвата, наречена „Streptomyces coelicolor“.
Растенијата и микроорганизмите произведуваат многу комплексни соединенија познати како секундарни метаболити, од кои многу имаат корисни лековити својства за луѓето. Разбирањето како овие соединенија се создаваат во рамките на овие организми и како тие комуницираат со човечките клетки може да им помогне на научниците да развијат ефикасни лекови од овие природни производи.
Плановите за производство на овие различни биолошки молекули се чуваат во специфични колекции на гени, наречени „биосинтетски генски кластери“. Со бришење поединечни гени од овие кластери, Алкалаф и Чалис можеле да отстранат специфични ензими вклучени во синтезата на „метиленомицин А“. Оваа техника на истражување им овозможила да ја запрат реакциската секвенција во клучните точки за да ја проучат подетално - и ги навела да издвојат претходно незабележани средни соединенија кои се произведуваат по пат.
Овој систематски пристап му овозможил на тимот да изолира две молекули кои никогаш порано не биле видени, кои ги нарекле „пре-метиленомицин Ц“ и „пре-метиленомицин Ц лактон“. Откако користеле низа техники за темелно карактеризирање на структурите на овие соединенија, тие ја истражувале биолошката активност на молекулите против панел на бактериски соеви.
„Пре-метиленомицин Ц лактонот“ се покажал особено ветувачки. Новото соединение не изгледа дека предизвикува отпорност на антибиотици кај третираните соеви.
Повторното изложување на антибиотици може да предизвика еволуција на одбранбените механизми кај некои бактерии, што на крајот доведува до отпорност на лекови, што пак ги прави идните инфекции исклучително тешки за лекување. Во 28-дневен експеримент, бактериите „E. faecium“ биле изложени на зголемени концентрации на „пре-метиленомицин Ц лактон“, што обезбедило совршена можност за развој на отпорност. Но, во тој период, тимот не забележал никаква промена во минималната инхибиторна концентрација - количината на лек потребна за да се произведе видлив ефект. Накратко, антибиотикот ја задржал својата активност за убивање на инфекциите, а бактериите не развиле никакви проблематични механизми на отпорност.
- Предизвик е да се преведе ова во одржлив лек - нешто што трае доволно долго во телото, не е токсично за луѓето и не е склоно кон отпорност - потенцирале авторите на студијата.
Во иднина, ова ќе биде насоката што ќе ја следат.
Извор: livescience.com
Фото: Freepik